Врожденная аплазия матки и влагалища

Врожденная аплазия матки и влагалища (синдром Рокитанского— Клостнера) — редкое заболевание, развивающееся у женщин с нормальным набором хромосом (кариотип 46,XX) еще на ранней стадии внутриутробного развития. Лица с этим заболеванием имеют нормальный женский тип телосложения. Характерным признаком синдрома является отсутствие менструаций при своевременном и нормальном развитии вторичных женских половых признаков и наружных гениталий. Однако влагалище может отсутствовать полностью либо представлять собой укороченный слепой мешок. Изменения во внутренних половых органах могут колебаться от полного отсутствия матки и маточных труб до наличия одного или двух рогов матки с тонкими недоразвитыми трубами. Яичники имеют нормальную структуру и совершенно адекватно выполняют свои функции, что подтверждается правильным и своевременным развитием женских вторичных половых признаков, грудных желез и характерными для здоровой женщины перепадами температуры в прямой кишке, что происходит при смене фаз менструального цикла.

При исследовании сыворотки крови никаких нарушений гормонального фона у женщины не обнаруживается. Гинекологический осмотр позволяет установить отсутствие влагалища и матки. Иногда заболевание впервые выявляется при экстренных обращениях женщин в связи с тяжелыми разрывами промежности, мочевого пузыря или прямой кишки при попытке полового сношения.

Аплазию матки и влагалища нужно отличать от синдрома тестикулярной феминизации (Морриса). В обоих случаях люди имеют хорошо сформированный женский фенотип и обращаются к врачу с жалобами на отсутствие менструаций. При осмотре у них выявляют отсутствие матки и влагалища. Однако при полной форме синдрома тестикулярной феминизации у людей отсутствует оволосение в области половых органов, а при неполной форме наблюдается нормальное женское строение наружных гениталий. Выявление мужского набора хромосом (46,XY) и обнаружение яичек в паховых каналах, грыжевых мешках или брюшной полости при специальных методах обследования окончательно подтверждают синдром тестикулярной феминизации.

Лечение аплазии матки и влагалища осуществляется методом проведения пластических операций с целью формирования искусственного влагалища. При синдроме Ашермана (образование спаек внутри матки после перенесенного воспалительного процесса, внутриматочных операций и перенесенного гнойного эндометрита) так же, как и при синдроме Рокитанского—Кюстнера, не выявляется каких-либо гормональных нарушений, свидетельствующих о нарушении функции яичников или повреждении центральных механизмов регуляции менструального цикла. Данное заболевание является характерным примером гинекологической патологии, приводящей к отсутствию менструаций при нормальном уровне женских половых гормонов в сыворотке крови. Лечение синдрома Ашермана проводится хирургическим путем и заключается в рассечении образовавшихся спаек.

Врожденные отсутствие влагалище или атрзия влагалища(также называется в китай —Каменная женщина)

Каменная женщина также известна как врожденное отсутствие матки и влагалища, в связи с отсутствием слизистой оболочки влагалища и эндометрии матки, называется «двойное отсутствие», больница Антай создала хирургические процедуры, такие, как « реконструкция влагалища с пересадкой слизистой оболочки влагалища от матери и слияние матки с пересадкой эндометрии матки», после операции то есть влагалище и матка, образовалась вагинальная ткань дермы, без модели, без контрактуры, при половой жизни не будет адгезия. После слияния матки, не только ультразвуком можно увидеть матку, на пояснице имеется большая мощь, повысилось качество жизни, часть пациентов после приживления энидометрия имеет менструацию и деторождение. После операции не должно принять лекарства для подавления реакции тканевой несовместимости. Формование влагавища и слияние матки коэффициентом успеха в 100%, выживаемость эндометрия в около 30%, зависит от генетического соответствия. Госпитализирована в течение 5 дней, через 21 день вернуться за снятие шва.

Больница Антай бесплатно сделает операцию «трансплантации матки» за клинические испытания, операция без опасности для жизни, если неудачна операция, то есть потеря матки у матери, но в случае успеха, мать может роды, а так же возможет стать первой во всем миру и быть помещенным в рекорд Гиннесса. В сущности говоря, технология пересадки органов уже очень зрела, просто кто впервые это сделает.